• Wcześniejsze rozpoczęcie leczenia znacząco opóźnia progresję niesprawności w przebiegu postaci pierwotnej oraz rzutowej stwardnienia rozsianego – nowe dane z okresu 6 lat dotyczące leku okrelizumab
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek baloxavir marboxil firmy Roche do stosowania u osób z wysokim ryzykiem wystąpienia powikłań pogrypowych
Firma Roche ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła uzupełniający wniosek o rejestrację nowego leku o nazwie, baloxavir marboxil, w leczeniu ostrej, niepowikłanej grypy u osób w wieku 12 lat i starszych, u których objawy występują nie dłu...
Roche wspiera badania nad bioniczną trzustką
Roche Diabetes Care Polska wspiera badania nad bioniczną trzustką prowadzone przez naukowców z Fundacji Badań i Rozwoju Nauki wraz z konsorcjum BIONIC (Fundacja Badań i Rozwoju Nauki, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Instytut Nenckiego, Politechnika Warszawska, MediSpace...
Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy schemat immunoterapii nowotworów dostępny w Europie w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1
Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt atezolizumab w połączeniu z chemioterapią (nab-paklitakselem) w celu leczenia nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) u osób dorosłych, u któr...

Zapisz się na newsletter

Otrzymuj najświeższe informacje prasowe
Social Media
Kontakt dla mediów