• Szukaj
      • Wcześniejsze rozpoczęcie leczenia znacząco opóźnia progresję niesprawności w przebiegu postaci pierwotnej oraz rzutowej stwardnienia rozsianego – nowe dane z okresu 6 lat dotyczące leku okrelizumab
      Wcześniejsze rozpoczęcie leczenia znacząco opóźnia progresję niesprawności w przebiegu postaci pierwotnej oraz rzutowej stwardnienia rozsianego – nowe dane z okresu 6 lat dotyczące leku okrelizumab
      Roche na świecie

      Wcześniejsze rozpoczęcie leczenia znacząco opóźnia progresję niesprawności w przebiegu postaci pierwotnej oraz rzutowej stwardnienia rozsianego – nowe dane z okresu 6 lat dotyczące leku okrelizumab

      Firma Roche ogłosiła długoterminowe dane z otwartych faz badań fazy III OPERA I, OPERA II i ORATORIO, które wykazały, że pacjenci nieprzerwanie leczeni okrelizumabem przez co najmniej sześć lat wykazywali zmniejszone ryzyko progresji niesprawności, zarówno w rzutowej pos...
      Aktualności

      27 września 2019

      Roche wspiera badania nad bioniczną trzustką
      Roche Diabetes Care Polska wspiera badania nad bioniczną trzustką prowadzone przez naukowców z Fundacji Badań i Rozwoju Nauki wraz z konsorcjum BIONIC (Fundacja Badań i Rozwoju Nauki, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Instytut Nenckiego, Politechnika Warszawska, MediSpace...
      Aktualności

      20 września 2019

      Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy schemat immunoterapii nowotworów dostępny w Europie w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1
      Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt atezolizumab w połączeniu z chemioterapią (nab-paklitakselem) w celu leczenia nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) u osób dorosłych, u któr...
      Aktualności

      12 września 2019

      Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche do leczenia chorych na ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca i chorych z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK
      Firma Roche poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania na terenie USA entrektynib do leczenia ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u osób dorosłych. Ponadto, agencja w przyspieszonej proced...

      Zapisz się na newsletter

      Otrzymuj najświeższe informacje prasowe
      Social Media
      Kontakt dla mediów
      Cookies Policy
      Ta strona używa cookies. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookies, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej informacji w naszej Polityce prywatności.
      Rozumiem