• Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy schemat immunoterapii nowotworów dostępny w Europie w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche do leczenia chorych na ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca i chorych z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK
Firma Roche poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania na terenie USA entrektynib do leczenia ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u osób dorosłych. Ponadto, agencja w przyspieszonej proced...
Roche Polska wśród partnerów Agencji Badań Medycznych
Polski oddział Roche oraz Agencja Badań Medycznych (ABM) podpisały list intencyjny w ramach, którego zadeklarowały zamiar współpracy w celu wspierania przedsiębiorstw w prowadzeniu i rozwijaniu działalności innowacyjnej w dziedzinie nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz p...
Rusza 7 edycja programu stażowego w Roche Polska – Absolwent w Roche
Roche Polska już po raz 7 zaprasza absolwentów studiów licencjackich i magisterskich do wzięcia udziału w płatnym programie stażowym. To szansa dla ambitnych i ciekawych świata osób, które chcą zdobywać pierwsze doświadczenia zawodowe w różnych obszarach biznesowych w na...

Zapisz się na newsletter

Otrzymuj najświeższe informacje prasowe
Social Media
Kontakt dla mediów