• Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy schemat immunoterapii nowotworów dostępny w Europie w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1
  • Aktualności

    Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy schemat immunoterapii nowotworów dostępny w Europie w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1

    Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt atezolizumab w połączeniu z chemioterapią (nab-paklitakselem) w celu leczenia nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) u osób dorosłych, u któr...
    Więcej
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche do leczenia chorych na ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca i chorych z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK
Firma Roche poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania na terenie USA entrektynib do leczenia ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u osób dorosłych. Ponadto, agencja w przyspieszonej proced...
Roche Polska wśród partnerów Agencji Badań Medycznych
Polski oddział Roche oraz Agencja Badań Medycznych (ABM) podpisały list intencyjny w ramach, którego zadeklarowały zamiar współpracy w celu wspierania przedsiębiorstw w prowadzeniu i rozwijaniu działalności innowacyjnej w dziedzinie nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz p...

Zapisz się na newsletter

Otrzymuj najświeższe informacje prasowe